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Une stérilisation centrale certifiée ISO, pourquoi ou pourquoi pas ?

Anne-Marie. Pierret, Jean-Louis Saulnier / 4 p. // La stérilisation centrale du centre hospitalier de Gonesse a vu sa certification ISO 9001:2008 renouvelée sans aucune réserve en octobre 2010. Au moment où les établissements de santé mettent en place leur démarche de certification V2010, et que les laboratoires sont confrontés à la problématique du Guide de bonne exécution des analyses des biologies médicales (GBEA ), il est logique de se demander s’il est bien raisonnable de mobiliser davantage unétablissement de santé sur des démarches de certification ISO non obligatoires. D’autant que, dans le cadre de la stérilisation centrale, celle-ci n’est plusdirectement concernée par la certification V2010 et que l’obligation de résultat qui la caractérise est encadrée par des textes contraignants (arrêté du 22 juin2001, Bonnes pratiques de pharmacie hospitalière ou BPPH ; décret 2002-587 du 23 avril 2002) et soumise à l’inspection régionale de la pharmacie etdu médicament. Le but de cet article est de répondre à cette problématique.

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